岗位职责：
负责注册临床产品安全性信息整理、SUSAR递交、PUSR撰写和递交等临床期间PV工作，并协PM应答项目的安全性管理需求；
负责品相应研究文献和资料收集和整理，协助方案、总结报告、CTD文件等IND/NDA资料撰写；
负责临床试验登记管理；临床研究数据整理和统计分析等。

任职要求：
本科及以上学历；
医学、药学、生命科学等相关专业以及统计学专业； CET-6，临床专业、统计专业、及有PV经验、或统计经验者优先。